Tommy Parry es un bebé de cuatro semanas de edad que fue diagnosticado con una enfermedad mortal que es tan rara, que ni siquiera tiene un nombre para ser identificado. Los médicos del Hospital General de Watford, Reino Unido, lo colocaron dentro del registro de otros 22 bebés que también recibieron el mismo diagnóstico.
Los otros 22 bebés que tuvieron los mismos síntomas por la rara enfermedad, terminaron por perder la vida justo antes de cumplir los dos meses de haber nacido, ante ello, los galenos hicieron una extrema advertencia sobre que Tommy no vivirá más de dos días.
La rara enfermedad que padece Tommy le fue detectada cuando los médicos observaron que tenía sus ojos nublados, asi con un olor negro en todo su ojo, así vino al mundo. Además de su extraña apariencia de ojos, Tommy tenía dificultad para respirar.
En un primer diagnóstico, los médicos detectaron que el pequeño Tommy tenía cataratas; sin embargo, dadas las características, finalmente al bebé de dos semanas de edad le fue detectado que padecía el gen mitocondrial cuando estuvo en el Great Ormond Street Hospital, según información del Daily Mail.
¿Cómo ataca el gen mitocondrial al bebé?
El gen mitocondrial es ultra raro y lo que ocasiona al bebé es que su cuerpo no produzca suficiente energía para hacer que su corazón trabaje y bombee sangre al resto de su cuerpo, hecho que también afecta a su cerebro para que funcione de manera normal.
Los galenos informaron a los padres de Tommy que no pueden hacer nada para salvar al bebé, por lo que deberán apagar el respirador que es lo que lo mantiene con vida; sin embargo, su familia se aferra para conocer más opiniones, y aunque les dijeron que no viviría más de dos días, Tommy sigue luchando por su vida.
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