SALUD INFANTIL

Síndrome de Turner: La enfermedad que solo afecta a las niñas, síntomas y causas

Esta enfermedad afecta a nivel emocional, físico y hormonal a las niñas. Es un síndrome exclusivo de la mujer

ESTILO DE VIDA

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La enfermedad que afecta a las niñas Foto: Especial

¿Qué es la enfermedad de Turner? Este síndrome es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, el cual afecta a 1 de cada 2 mil 500 niñas. Si se detecta a tiempo, puede tratarse con hormonas de crecimiento. Además, provoca problemas como hipertensión, diabetes, obesidad, renales o cardíacos. 

Es normal que a veces las niñas no crezcan tan altas como el promedio, se puede deber a la genética familiar, pero también al síndrome de Turner. Quienes lo padecen, no experimentan los cambios corporales propios de la adolescencia, como el crecimiento de los senos o la menstruación.

Esta enfermedad también las afecta emocionalmente y psicológicamente, pues el síndrome de Turner causa baja estatura, malformaciones en el cuello y problemas a nivel hormonal y en la función de los ovarios. Muchas veces se requiere de tratamiento hormonal para regular su organismo. 

Es importante que detectes los síntomas a tiempo para poder recibir un tratamiento oportuno y adecuado que las ayude a tener una vida normal, pues pueden tener baja autoestima, problemas de aprendizaje o no presentar señales físicas o tan notorias. 

Síntomas y causas del Síndrome de Turner

El síndrome de Turner solo afecta a las mujeres y aunque no todas presentan la misma sintomatología, es importante prestar atención y detectar a tiempo esta enfermedad, ya que afecta la maternidad a futuro, pues no podrán tener hijos de manera natural. Los síntomas más comunes son: 

  • Baja estatura
  • Cuello corto o con pliegues
  • Línea del cabello bajo la espalda
  • Inflamación en pies y manos
  • Orejas bajas
  • Rasgos anormales en los ojos o párpados caídos
  • Ausencia del ciclo menstrual
  • Cantidad anormal de lunares

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Entre las causas del Síndrome de Turner se encuentran: 

  • Falta de un cromosoma X en un par o solo tienen uno
  • Problemas en la división celular