Pocos lo saben pero uno de los primeros retos de los llamados “virales” fue el denominado ‘Ice Bucket Challenge’ conocido en español como el “reto del balde” o “cubeta de agua fría”, el cual consistía en arrojarse un balde de agua helada con el fin de recaudar fondos y concientizar sobre la enfermedad llamada esclerosis lateral amiotrófica, padecimiento que ataca las neuronas motoras.
Lamentablemente, Patrick Quinn, quien fue uno de los creadores así como de los principales promotores de este reto, falleció a la edad de 37 años, luego de perder la batalla justamente contra esta enfermedad con la que luchaba desde el 2013, así lo informó este domingo la organización sin fines de lucro ALS Association.
Quinn fue cofundador de la campaña que recaudó más de 220 millones de dólares para la investigación médica de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), misma que es más conocida como enfermedad de Lou Gehrig.
Por su parte la Asociación ALS reconoció a Quinn por ayudar a popularizar la que calificaron como “la mayor campaña en las redes sociales de la historia”, y agregó: “El desafío Ice Bucket aceleró drásticamente la lucha contra la ELA, lo que llevó a nuevos descubrimientos de investigación, la expansión de la atención para las personas con ELA y más inversión del gobierno en la investigación de ALS ”.
Un reto con causa
Es importante destacar que el 'Ice Bucket Challenge' se volvió viral en el 2014 y poco a poco cobró popularidad a nivel mundial, tal fue su impacto que muchas celebridades se sumaron al reto y donaron recursos para el estudio de esta enfermedad
El reto consistía en que la persona que lo aceptaba debía verter sobre sí mismo un balde lleno de agua fría, incluso con hielo, bajo la promesa de donar dinero para investigación de una cura de la ELA, posteriormente a través de redes sociales se reta a a otros amigos o conocidos a hacer el mismo reto.
Condolencias para la familia
Tras darse a conocer su fallecimiento, las condolencias para la familia Quinn no se hicieron esperar y llegaron por montones a través de las redes sociales donde muchos muchos científicos expresaron su gratitud por la atención que atrajo sobre la enfermedad y la necesidad de encontrar una cura.
Actualmente se cree que entre el 5% y el 10% de los casos de ELA son hereditarios, pero se desconoce la causa y no existe cura.