La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió alerta a profesionales de la salud y al sector sanitario, instruyendo la inmovilización y suspensión de manera preventiva, del uso y administración del producto L-ASPAL-P 10000 (L-asparaginasa) 10,000 UI, solución inyectable, lote 22JLA01 y fecha de caducidad 09/2024, fabricado en India por SP Accure Lbas Pvt. Ltd e importado y distribuido por Laboratorios Vanquish S.A. de C.V., y Laboratorio Farmacéutico Médica, S.A. de C.V.
Esta medida precautoria se emite con el fin de evitar y/o controlar cualquier riesgo sanitario, ya que el producto se encuentra actualmente bajo exhaustiva investigación por parte de esta autoridad sanitaria, según un comunicado oficial.
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¿Por qué suspendieron dicho medicamento y para qué funciona?
La Cofepris recomienda suspender el uso y administración de este medicamento debido a las consecuencias que puede traer el uso del medicamento. Este medicamento se usa para tratar la leucemia linfoblástica aguda y que está en estudio para el tratamiento de algunos otros tipos de cáncer.
Es una enzima que se toma de la bacteria Escherichia coli (E. coli). Descompone el aminoácido asparagina y puede impedir la formación de las células tumorales que necesitan asparagina para crecer. También se llama asparaginasa y Elspar, según el Instituto Nacional de Cáncer. Estos son algunos posibles efectos secundarios de la asparaginasa
- Tempranos
- Náuseas, vómitos y pérdida del apetito
- Calambres estomacales o diarrea
- Dolor de cabeza
- Fiebre
- Erupción cutánea, tos, enrojecimiento del rostro o problemas para respirar
- Inflamación, dolor, enrojecimiento y sensación de calor en el sitio de la inyección
