Durante los primeros 90 días posteriores al lanzamiento de la inyección contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, el Organismo de Seguridad Mundial de Estados Unidos detectó más de 17 mil efectos adversos de la vacuna, que se encuentran distribuidos en nueve páginas de los archivos de Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Los documentos, que se pretendían revelar hasta 2085, vieron la luz este año como parte de un cronograma de publicación ordenado por un tribunal en el que se incluya la información de seguridad y eficacia, informes de reacciones adversas y una lista de los ingredientes activos e inactivos de la inyección.
El estudio no sólo reveló nueve páginas repletas de efectos secundarios, entre los que destacan la miocarditis, síndrome de disfunción multiorgánica, trombosis, taquicardia e infarto cerebral embólico, sino que también develó mil 223 muertes a causa de la vacuna (2.90 por ciento de los 42 mil 86 casos vigilados) y la pérdida del seguimiento de nueve mil 400 usuarios que recibieron el biológico (22.33 por ciento del total).
En México han llegado un total de 51 millones 433 mil 395 dosis de dicho biológico, lo que ubica a Pfizer como la segunda vacuna más aplicada entre la población, únicamente por debajo de la Astra Zeneca, que ha enviado al país 107 millones 330 mil 800 vacunas.
Y Pfizer es la única aprobada en México para aplicarse en menores de entre 12 y 17 años con alguna comorbilidad; no obstante, de acuerdo con un estudio de la administración de Salud de Nueva York, la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el COVID-19 parece ser mucho menos eficaz en niños pequeños de cinco a 11 años de edad en comparación con los adolescentes y los adultos.
Los datos recopilados, donde se incluyeron a 852 mil 384 niños completamente vacunados de 12 a 17 años y 365 mil 502 infantes de 5 a 11 años desde el 13 de diciembre de 2021 hasta el 30 de enero de 2022, demostraron que la eficacia de la vacuna de esta farmacéutica se redujo de 68 por ciento a mediados de diciembre a 12 por ciento a finales de enero en menores de entre 5 a 11 años, en comparación con los niños de esta edad que no se vacunaron, aunque la eficacia del rango entre 12 y 17 años se mantuvo con pocos cambios, al pasar de 68 por ciento a 51 por ciento.
ARTE: CHRISTIAN CHACÓN
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