Hollywood se vistió de luto este fin de semana con la muerte del actor Kenneth Mitchell a los 49 años de edad tras perder la batalla contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Recordado por su participación en proyectos como “Star Trek: Discovery” y “Capitana Marvel”, la familia del histrión confirmó su partida con un emotivo mensaje en redes sociales donde mencionaron algunos de los filmes en los que participó.
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Muere el actor Kenneth Mitchell
“Con gran pesar anunciamos el fallecimiento de Kenneth Alexander Mitchell, amado padre, esposo, hermano, tío, hijo y querido amigo”, se lee en el mensaje compartido en sus redes sociales junto a una postal en la que aparece su esposa, la actriz Susan May Pratt, y su hijo, Kallum Porter Mitchell, aunque a pareja tiene otra hija llamada Lilah Ruby Mitchell.
“Ken era ampliamente conocido como actor en muchas películas y programas de televisión. Ha interpretado a un aspirante olímpico, un superviviente del apocalipsis, un astronauta, el padre de un superhéroe y cuatro Star Trekkers únicos”, se lee en lo compartido por la familia a través de redes sociales y continúan: “Era diligente y trabajador en todo lo que hacía, pero como padre estos rasgos encontraron su máxima expresión. Estaba extremadamente dedicado a ser una fuerza positiva y divertida en la vida de sus hijos”.
¿De qué murió el actor Kenneth Mitchell?
Kenneth Mitchell fue diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica en 2018 y al año siguiente comenzó a usar silla de ruedas por lo que informó de su estado de salud en un comunicado que fue difundido por la revista People. Al respecto, su familia mencionó: “Ken estará siempre agradecido por la enorme cantidad de amor y el apoyo infinito que recibió de su comunicad a lo largo de este viaje. Especialmente el coraje, la resistencia y la fuerte mostrado por su extraordinaria esposa, familia y amigos”.
De acuerdo con MedlinePlus, sitio web de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, la ELA es “una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios”. Aunque se desconoce la causa en gran parte de los casos, uno de cada 10 se debe a un defecto genético.
Con esta enfermedad “las células nerviosas motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente y cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar”.
