Este lunes 13 de septiembre, circuló la noticia que la bebé Indi Gregory falleció a la 1:44 de la madrugada a los ocho meses de nacida, esto después de que el gobierno de Reino Unido ordenara desconectar a la menor del soporte vital que la mantenía con vida, quien padecía una enfermedad incurable.
Aunque el gobierno de Roma, le concedió la nacionalidad italiana desde el pasado 6 de noviembre para otorgarle un mejor tratamiento el cual, es experimental en el Hospital Bambino Gesú, el Tribunal Superior de Londres le negó a Indi la oportunidad de ser trasladada a dicho nosocomio.
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Sin embargo, fue hasta el sábado 11 de noviembre que el gobierno inglés ordenara que la recién nacida fuera trasladada al Centro médico Reina de Nottingham, un hospital para enfermos en fase terminal, lugar donde los especialistas desconectaoron las máquinas que lograban que Indi siguiera con vida.
Los padres de Indi están desconsolados por su muerte
De acuerdo con el medio Vatican News, Dean Gregory, padre de la pequeña, anunció a los medios de comunicación la muerte de su hija y destrozado envió un mensaje:
“Mi hija ha muerto, mi vida se ha acabado”, señaló
Señaló que tanto él como su esposa Clare, se encuentran molestos, desconsolados y avergonzados, ya que, tanto el centro médico y los tribunales le quitaron a Indi la oportunidad de seguir viviendo y la dignidad de poder morir en su propia casa; "Consiguieron llevarse el cuerpo y la dignidad de Indi, pero nunca podrán llevarse su alma", destacó.
El Papa Francisco reza por Indi y la pronta resignación de sus padres
Fue el pasado domingo 12 de noviemnbre que Matteo Bruni, director de la Oficina de Prensa del Vaticano declaró a la prensa:
"El Papa Francisco abraza a la familia de la pequeña Indi Gregory, a su padre y a su madre, reza por ellos y por ella, y dirige su pensamiento a todos los niños que en estas mismas horas en todo el mundo viven con dolor o arriesgan su vida a causa de la enfermedad y de la guerra".
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En el particular caso de Indi Gregory, el máximo pontífice de la Iglesia Católica, se suma a otros niños con enfermedades patologicas a los que la justicia les ha negado la oportunidad de recibir tratamiento fuera de sus países de origen.